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機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證前期的準(zhǔn)備工作有哪些?

2019-12-26
12631 作者: 北測(cè)檢測(cè)
本文關(guān)鍵詞:
CE認(rèn)證
萬事俱備,只欠東風(fēng),做好CE認(rèn)證前期的準(zhǔn)備工作是在做CE認(rèn)證的必要準(zhǔn)備!

a.找到相關(guān)的C類標(biāo)準(zhǔn);
b.在C類標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)找到全部的相關(guān)A、B類相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的清單,收集這些標(biāo)準(zhǔn);
C.以上述標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),準(zhǔn)備檢查清單。

一、產(chǎn)品的型式試驗(yàn)
由具有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室按指令和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的項(xiàng)目進(jìn)行型式試驗(yàn)測(cè)試,并根據(jù)測(cè)試情況,對(duì)不符合要求項(xiàng)目,提出整改意見,并確定是否進(jìn)行對(duì)此項(xiàng)目進(jìn)行重新測(cè)試,直至全部項(xiàng)目均滿足指令和標(biāo)準(zhǔn)的要求,由實(shí)驗(yàn)室出具EC型式試驗(yàn)報(bào)告。
二、樣機(jī)一致性評(píng)估(根據(jù)產(chǎn)品的不同,評(píng)估項(xiàng)目也不同)
三、出具不合格項(xiàng)報(bào)告
四、要求生產(chǎn)企業(yè)按照不合格項(xiàng)報(bào)告進(jìn)行整改
五、再次進(jìn)行一致性評(píng)估至產(chǎn)品符合要求
六、編寫技術(shù)文檔(TCF)

A.關(guān)于技術(shù)文檔的說明:
1.產(chǎn)品的技術(shù)文檔是一個(gè)或多個(gè)型號(hào)產(chǎn)品的檔案,記錄了從產(chǎn)品設(shè)計(jì)到生產(chǎn)、銷售、使用、報(bào)廢等各個(gè)階段的所有信息。
2.技術(shù)文檔一個(gè)很重要的作用就是取證,即當(dāng)某產(chǎn)品在使用過程中發(fā)生了事故,消費(fèi)者進(jìn)行投訴后,制造商可以出示技術(shù)文檔中相關(guān)內(nèi)容作為證據(jù),證明自己產(chǎn)品的設(shè)計(jì)與生產(chǎn)相對(duì)于歐盟指令和標(biāo)準(zhǔn)的符合性。
3.各個(gè)指令中對(duì)技術(shù)文檔的要求有所不同,機(jī)械指令的技術(shù)文檔多且復(fù)雜;低壓電器指令與電磁兼容指令的技術(shù)文檔主要是測(cè)試報(bào)告;噪聲指令的技術(shù)文檔主要以測(cè)試數(shù)據(jù)為主。
4.一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)適用多個(gè)指令時(shí)技術(shù)文檔也要包含各個(gè)指令對(duì)產(chǎn)品的要求。

B.企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)文檔的最低要求:
1.產(chǎn)品描述(功能、用途、特點(diǎn)及主要技術(shù)參數(shù)等);
2.照片(要求全面體現(xiàn)產(chǎn)品的外觀,一般為八個(gè)方位);
3.圖紙(總裝圖、液壓原理圖、電氣原理圖及部件圖等);
4.計(jì)算資料(穩(wěn)定性、提升、制動(dòng)能力等);
5.檢測(cè)報(bào)告及證書(包括整機(jī)型式試驗(yàn)報(bào)告及外購部件試驗(yàn)報(bào)告);
6.主要外購部件信息(名稱、數(shù)量、廠家、通過的認(rèn)證等);
7.使用說明書、維護(hù)手冊(cè)、零部件圖冊(cè)等;
8.CE標(biāo)志牌;
9.噪聲標(biāo)志牌;
10.一致性聲明(DOC),不同的認(rèn)證公司有自己固定的格式;
11.質(zhì)量管理體系及證書。

C.技術(shù)文檔的其他要求:
1.技術(shù)文件必須使用歐盟官方語言之一;
2.便于了解機(jī)械操作的必要說明;
3.機(jī)械半成品組裝說明;
4.組裝在機(jī)械內(nèi)其他機(jī)械產(chǎn)品的機(jī)械合格性聲明的復(fù)件;
5.最后的原件制造之日或連續(xù)制造日起的至少十年內(nèi),技術(shù)文檔必須可供調(diào)用;
6.制造商必須對(duì)組件、部件或機(jī)械產(chǎn)品進(jìn)行研發(fā)和測(cè)試,來測(cè)定其研發(fā)和制造是否能被安全組裝和使用,相關(guān)報(bào)告和記錄收進(jìn)技術(shù)文檔;
7.技術(shù)文檔無需包含有關(guān)機(jī)械零部件的詳細(xì)信息,除非其中有內(nèi)容跟驗(yàn)證符合基本健康和安全要求密切相關(guān)。

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